Chimoio (Moçambique) 13 Jun (AIM) – A Associação Amor a Vida pede ao governo e parceiros óculos de sol e a afectação de dermatologistas nas principais unidades sanitárias da província de Manica, centro de Moçambique, para assistir as pessoas com albinismo.
A província de Manica tem 12 distritos e 139 unidades sanitárias. Todos os hospitais não dispõem de dermatologistas especializados para o tratamento de pessoas com albinismo, uma situação que preocupa os cidadãos que padecem desta condição.
“Muitos de nós estamos com problema de visão, por isso não podemos estar expostos ao sol. A nossa pele também precisa de cuidados especializados. Por isso, pedimos ao governo e parceiros para nos apoiarem com material de protecção solar”, disse o coordenador da associação Amor a Vida que congrega pessoas vivendo com albinismo, em Manica, Boaventura João, por ocasião da passagem do Dia Mundial do Consciencialização Sobre o Albinismo.
Este ano, a efeméride celebra-se sob o lema “Inclusão é Força”.
Aliás, dados disponíveis indicam que existem toda a província de Manica 498 pessoas com albinismo. A associação já está a trabalhar para a saúde e o bem-estar de pessoas albinas.
“Se nas unidades sanitárias tivermos pessoas especializadas para cuidar da pele, acreditamos que o nosso problema estará minimamente resolvido. Mas também temos outra preocupação que está relacionada com a discriminação nas comunidades. Algumas pessoas não olham para nós como seres humanos. Olham-nos como pessoas inúteis”, acrescentou a fonte.
Disse esperar que um dia os albinos sejam encarados sem qualquer tipo de preconceito, para que possam ter a oportunidade de viver em paz e segurança.
Lamentou o facto de algumas pessoas continuarem a acreditar que poderão enriquecer com partes de corpo de albinos, uma falsa crença fomentada por praticantes de feitiçaria.
“Condenamos com veemência estas pessoas. Nós não temos nada diferente dos outros e que possa tornar-vos ricos. Somos pessoas como tantas outras. Pedimos uma punição exemplar contra as pessoas que procuram portadores de albinismo para serem ricos”.
Entretanto, a directora provincial de Género, Crianças e Acção Social, em Manica, Ema Catana, assegurou que anualmente, o governo e parceiros têm adquirido material de protecção para as pessoas com albinismo.
Citou como exemplos sombrinhas e outros meios de compensação, material escolar.
Acrescentou que o seu sector continuará a trabalhar com a associação na identificação de mais pessoas com albinismo que serão assistidas livres de qualquer tipo de discriminação.
Para assinalar a passagem do dia, perto de 20 crianças com albinismo beneficiaram de material de protecção solar e escolar, uma iniciativa do governo e parceiros.
(AIM)
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