Lisboa, 19 Jun (AIM) – A administração norte-americana para a Alimentação e Medicamentos (FDA) aprovou esta quarta-feira (18) o primeiro tratamento preventivo contra o HIV no país, revelou o fabricante do medicamento, a Gilead Sciences, escreve a Lusa.
O medicamento, denominado Yeztugo (lenacapavir), destina-se a reduzir o risco de contracção do Vírus da Imunodeficiência Humana — causador da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (SIDA) – por via sexual em adultos e adolescentes com um peso mínimo de 35 quilos.
O inibidor injectável bianualmente é a primeira e única opção disponível nos Estados Unidos para pessoas que necessitem ou queiram esse tratamento.
Daniel O’Day, presidente e director executivo da Gilead, considerou a aprovação um “momento decisivo na luta de décadas contra o HIV”, afirmou num comunicado.
Os ensaios clínicos mostraram que 99,9% dos participantes que receberam o tratamento permaneceram seronegativos, afirmou.
“O Yeztugo vai ajudar-nos a prevenir o HIV a uma escala nunca antes vista. Temos agora uma forma de acabar com a epidemia do HIV de uma vez por todas”, acrescentou O’Day.
O médico Carlos del Rio, co-director do Centro Emory para a Investigação da SIDA em Atlanta, Geórgia, afirmou que a injecção bianual poderá permitir ultrapassar “largamente” as principais barreiras, entre as quais o estigma, que as pessoas com regimes de dosagem frequentes, especialmente a medicação oral diária, enfrentam.
(AIM)
Lusa/sg
